Transcenta Holding Limited kondigt aan dat TST003, haar eerste gehumaniseerde monoklonale antilichaam van hoge affiniteit gericht tegen Gremlin1, IND-goedkeuring heeft gekregen van het Center for Drug Evaluation (CDE) van China's National Medical Products Administration (NMPA). Transcenta presenteerde de laatste vorderingen van het TST003-programma op de 10e TEMTIA-bijeenkomst in oktober 2022. Uit preklinische gegevens bleek dat TST003 EMT blokkeert en krachtige anti-tumoractiviteiten vertoont in PDX-modellen van meerdere moeilijk te behandelen vaste tumoren.

TST003 kreeg ook zijn IND-goedkeuring van de Amerikaanse Food and Drug Administration (FDA) in september 2022.