Transcenta Holding Limited kondigde aan dat het de opzet van 2 cohorten van een fase I/IIa-studie van TST001, haar hoogaffiene gehumaniseerde ADCC-versterkte anti-Claudin18.2 monoklonaal antilichaam, in combinatie met Nivolumab plus Capecitabine en Oxaliplatine als eerstelijns of met Nivolumab als late-lijn behandeling bij lokaal gevorderde en gemetastaseerde maag/gastro-oesofageale junctie (G/GEJ) kanker (TranStar102/TST001-1002) zal presenteren. Het 2023 ASCO GI Cancers Symposium is sterk gericht op de nieuwste innovatieve wetenschap, oplossingsgerichte strategieën en multidisciplinaire benaderingen in GI-kankeronderzoek en -ontwikkeling, behandeling en zorg. De details van de poster zijn als volgt: Titel: TST001 (een gehumaniseerd anti-Claudin18.2 monoklonaal antilichaam met hoge affiniteit) in combinatie met Nivolumab plus Capecitabine en Oxaliplatin als eerstelijnsbehandeling of met Nivolumab als laatstelijnsbehandeling bij lokaal gevorderde en gemetastaseerde maag-/gastro-oesofageale junctie (G/GEJ) kanker: Ontwerp van cohorten van een fase I/IIa-studie (TranStar102/TST001-1002).

Abstract nummer: TPS476. Sessie titel: Trials in Progress Poster Session A: Kanker van de slokdarm en maag en andere GI-kanker. Eerste auteur: Professor Weijian Guo, Fudan University Shanghai Cancer Center.

Presentatietijd: 19 januari 2023, 12:00 PM - 1:30 PM(PST). Presentator: Professor Weijian Guo, Fudan University Shanghai Cancer Center. TST001 (Osemitamab) is een gehumaniseerd anti-Claudin18.2 monoklonaal antilichaam met hoge affiniteit en verbeterde antilichaam-afhankelijke cellulaire cytotoxiciteit ("ADCC") en complement-afhankelijke cytotoxiciteit ("CDC") en krachtige anti-tumor activiteiten in tumor xenograft modellen.

TST001 (Osemitamab) is het tweede meest geavanceerde Claudin18.2 gerichte antilichaam dat wereldwijd wordt ontwikkeld. TST001 (Osemitamab) wordt gegenereerd met behulp van Transcenta's Immune Tolerance Breaking Technology (IMTB) platform. TST001 (Osemitamab) doodt Claudin18.2 expresserende tumorcellen door mechanismen van ADCC en CDC.

Door gebruik te maken van geavanceerde bioprocestechnologie werd het fucosegehalte van TST001 (Osemitamab) tijdens de productie aanzienlijk verlaagd, wat de door NK-cellen gemedieerde ADCC-activiteit van TST001 (Osemitamab) verder verbeterde. Klinische proeven voor TST001 (Osemitamab) zijn aan de gang in de VS en China (NCT04396821, NCT04495296/CTR20201281). TST001 (Osemitamab) is in de VS door de FDA aangewezen als weesgeneesmiddel voor de behandeling van patiënten met maag- of gastro-oesofageale junctie (G/GEJ)-kanker.