JW Therapeutics maakte bekend dat vanaf 12 april 2022 zijn geneesmiddelen voor celimmunotherapie met succes zijn toegediend voor behandeling bij 200 Chinese patiënten (klinische studies en commercialisering inbegrepen), wat de hoop op genezing brengt voor deze patiënten en hun families. Als eerste product van JW Therapeutics is Carteyva® (relmacabtagene autoleucel injectie) een CAR-T product dat is goedgekeurd als een categorie 1 biologica product. Het werd in december 2017 toegediend voor behandeling bij de eerste patiënt, en 2022 is het vijfde jaar dat de eerste patiënt behandeld is.

In januari 2021 zijn in totaal 100 patiënten geïnfundeerd en behandeld met Carteyva® in klinische registratiestudies. In september 2021 werd Carteyva® door de Chinese National Medical Products Administration (NMPA) goedgekeurd voor de behandeling van volwassen patiënten met recidief of refractair groot B-cel lymfoom na twee of meer lijnen van systemische therapie. JW Therapeutics heeft een platform van wereldklasse opgebouwd voor technologie en productontwikkeling in celimmunotherapie, evenals een productpijplijn die zowel hematologische maligniteiten als vaste tumoren omvat.

Het bedrijf heeft 9 klinische studies naar hematologische maligniteiten en solide tumoren uitgevoerd of is daarmee bezig. In de toekomst zal JW Therapeutics doorgaan met het introduceren en ontwikkelen van meer geavanceerde technologieën, de productpijplijn voor hematologische maligniteiten en solide tumoren verder uitbreiden en de productiekosten op grote schaal verlagen, om zo meer patiënten hoop op genezing te kunnen bieden. Relmacabtagene autoleucel injectie (afgekort als relma-cel, handelsnaam: Carteyva®) is een autoloog anti-CD19 CAR-T cel immunotherapieproduct dat onafhankelijk ontwikkeld is door JW Therapeutics op basis van een CAR-T cel procesplatform van Juno Therapeutics (een Bristol Myers Squibb bedrijf).

Als eerste product van JW Therapeutics werd relma-cel in september 2021 door de China National Medical Products Administration (NMPA) goedgekeurd voor de behandeling van volwassen patiënten met recidief of refractair groot B-cel lymfoom na twee of meer lijnen van systemische therapie, waardoor het het eerste CAR-T product is dat in China als categorie 1 biologica product is goedgekeurd. Momenteel is het het enige CAR-T-product in China dat tegelijkertijd is opgenomen in het National Significant New Drug Development Program en dat een prioriteitsbeoordeling en een doorbraaktherapie-aanduiding heeft gekregen.