Koers Sarepta Therapeutics, Inc.

SRPT

US8036071004

Farmaceutische producten

Beurs gesloten - Nasdaq Andere beurzen 22:00:00 09-02-2026			Variatie 5 dagen	Verschil t.o.v. 1 jan (%)
18,31 ^USD	-1,03%		-11,63%	-14,92%

04/02	Sarepta Therapeutics kondigt goedkeuring aan van klinische studieaanvraag voor SRP-1005 bij de ziekte van Huntington	RE
04/02	Sarepta Therapeutics kondigt goedkeuring aan van klinische proefaanvraag voor SRP-1005, het onderzoeksmedicijn voor de ziekte van Huntington	CI

Totale waarde: Sarepta Therapeutics, Inc.

Marktkapitalisatie	1,94 mld. 1,63 mld. 1,49 mld. 1,42 mld. 2,63 mld. 176 mld. 2,74 mld. 17,32 mld. 6,86 mld. 84,5 mld. 7,27 mld. 7,12 mld. 302 mld.	k/w-verhouding 2025 *	-3,45x	k/w-verhouding 2026 *	8,89x
Bedrijfswaarde	2,44 mld. 2,05 mld. 1,88 mld. 1,79 mld. 3,32 mld. 222 mld. 3,45 mld. 21,84 mld. 8,64 mld. 107 mld. 9,17 mld. 8,98 mld. 381 mld.	EV/omzet 2025 *	1,14x	EV/omzet 2026 *	1,03x
Vrij verhandelbaar	95,63%	Dividendrendement 2025 *	-	Dividendrendement 2026 *	-

Meer waarderingsratio's * Geschatte gegevens

Grafiek: Sarepta Therapeutics, Inc.

Tijdframe

Stijl

Dynamische grafiek

Laatste nieuws: Sarepta Therapeutics, Inc.

04/02	Sarepta Therapeutics kondigt goedkeuring aan van klinische studieaanvraag voor SRP-1005 bij de ziekte van Huntington	RE
04/02	Sarepta Therapeutics kondigt goedkeuring aan van klinische proefaanvraag voor SRP-1005, het onderzoeksmedicijn voor de ziekte van Huntington	CI
04/02	Sarepta: Nieuw-Zeelandse toezichthouder keurt aanvraag voor fase 1-studie van Huntington-medicijn goed	MT
26/01	Aandelen Sarepta Therapeutics Stijgen nadat Voordelen voor Duchenne Spierdystrofie Patiënten na 3 Jaar Behandeling Blijven Aanhouden	MT
26/01	Sarepta Therapeutics, Inc. - Special Call
26/01	Sarepta Therapeutics: Patiënten met Duchenne-spierdystrofie tonen na 3 jaar nog voordelen van behandeling	MT
26/01	Sarepta Therapeutics, Inc. kondigt positieve driejarige EMBARK-resultaten aan: EleVIDYS vertraagt significant de ziekteprogressie op belangrijke functionele parameters bij ambulante Duchenne-patiënten	CI
26/01	Sarepta's gentherapie tegen Duchenne vertraagt ziekteprogressie na drie jaar	RE
26/01	Driejarige gegevens tonen aan dat gentherapie van Sarepta motorische functie behoudt bij Duchenne	RE
23/01	Sarepta Therapeutics zal 3-jaar toplijndata rapporteren uit Embark-studie van Elevidys gentherapie	RE
23/01	SAREPTA THERAPEUTICS, INC. : Wedbush herhaalt koopadvies	ZM
12/01	Sarepta bevestigt opnieuw jaarlijkse omzetbodem voor Elevidys van $500,0 miljoen	RE
12/01	Sarepta Therapeutics, Inc. Presents at 44th Annual J.P. Morgan Healthcare Conference, Jan-12-2026 through Jan-16-2026

Meer nieuws

Recentste transcriptie: Sarepta Therapeutics, Inc.

Sarepta Therapeutics, Inc. - Special Call

26/01

Meer transcripties

Aanbevelingen van analisten: Sarepta Therapeutics, Inc.

23/01	SAREPTA THERAPEUTICS, INC. : Wedbush herhaalt koopadvies	ZM
08/01	SAREPTA THERAPEUTICS, INC. : RBC Capital Markets vindt het aandeel niet inspirerend	ZM
10/12	Sarepta Therapeutics' Myotone Dystrofie Type 1-onderzoek kan beleggersvertrouwen versterken, aldus Oppenheimer	MT
09/12	Sarepta biedt 'aantrekkelijk' instapmoment na tegenslagen, aldus Wedbush	MT
05/11	Sarepta Therapeutics-aandelen stijgen na upgrade door Mizuho	MT

Meer adviezen

Nieuws in andere talen: Sarepta Therapeutics, Inc.

04/02	Sarepta Therapeutics announces clinical trial application approval for SRP-1005 in Huntington's disease
04/02	Sarepta Therapeutics Announces Approval of Clinical Trial Application for SRP-1005, Its Investigational Treatment for Huntington's Disease
04/02	Sarepta Says New Zealand Regulator Cleared Application for Phase 1 Study of Huntington's Drug Candidate
04/02	Sarepta Therapeutics Announces Approval of Clinical Trial Application for SRP-1005, Its Investigational Treatment for Huntington’s Disease
26/01	Sector Update: Health Care Stocks Advance Late Afternoon

Meer nieuws

Managers en directeuren: Sarepta Therapeutics, Inc.

Bedrijfsleider	Titel	Leeftijd	Van
Douglas Ingram CEO	Algemeen Directeur	63	26-06-2017
Ryan Wong DFI	Financieel Directeur/CFO	47	16-07-2025
Ian Estepan DFI	Financieel Directeur/CFO	50	14-12-2020

Directeur	Titel	Leeftijd	Van
M. Wilsey CHM	Voorzitter	73	16-04-2015
Hans Lennart Rudolf Wigzell BRD	Directeur/Bestuurslid	87	01-06-2010
Richard Barry BRD	Directeur/Bestuurslid	67	02-06-2015

Meer insiders

Gepositioneerde ETF's: Sarepta Therapeutics, Inc.

Naam		Var. 1 jan	Gewicht	Volume
FIRST TRUST NYSE ARCA BIOTECHNOLOGY ETF - CAD		0,00%	4,63%	1 M€

Meer gepositioneerde ETF's: Sarepta Therapeutics, Inc.

Diagnostische en teststoffenfabrikanten

Toevoegen aan een lijst 0 geselecteerde Om deze functie te gebruiken moet u een klant of lid zijn. Inloggen Registreren	Verschil (%)	Varia. 5d.	Varia. 1j.	Varia. 3j.	Kap.($)
SAREPTA THERAPEUTICS, INC.	-1,78%	-12,26%	-83,87%	-84,99%	1,94 mld.
ULTRAGENYX PHARMACEUTICAL INC.	-2,41%	-2,38%	-46,03%	-46,73%	2,38 mld.
BIONOTE, INC.	+1,99%	-3,25%	+16,49%	-33,53%	384 mln.
DK LIFE SCIENCE CO., LTD.	0,00%	-1,84%	-	-	75,85 mln.
Gemiddelde	-0,58%	-2,59%	-37,80%	-55,08%	1,19 mld.
Gewogen gemiddelde per kap.	-1,82%	-2,56%	-56,53%	-61,43%

Alle sectorresultaten bekijken

Financiën

	2025 *	2026 *
Omzet	2,14 mld. 1,8 mld. 1,64 mld. 1,56 mld. 2,9 mld. 194 mld. 3,02 mld. 19,09 mld. 7,56 mld. 93,14 mld. 8,01 mld. 7,85 mld. 333 mld.	1,6 mld. 1,35 mld. 1,23 mld. 1,17 mld. 2,18 mld. 146 mld. 2,26 mld. 14,34 mld. 5,67 mld. 69,94 mld. 6,02 mld. 5,89 mld. 250 mld.
Nettowinst (verlies)	-543 mln. -456 mln. -417 mln. -397 mln. -737 mln. -49,26 mld. -766 mln. -4,85 mld. -1,92 mld. -23,67 mld. -2,04 mld. -2 mld. -84,75 mld.	260 mln. 218 mln. 199 mln. 190 mln. 352 mln. 23,55 mld. 366 mln. 2,32 mld. 918 mln. 11,32 mld. 974 mln. 954 mln. 40,52 mld.
Nettoschuld	505 mln. 425 mln. 388 mln. 370 mln. 686 mln. 45,85 mld. 713 mln. 4,52 mld. 1,79 mld. 22,03 mld. 1,9 mld. 1,86 mld. 78,87 mld.	-283 mln. -238 mln. -218 mln. -207 mln. -385 mln. -25,71 mld. -400 mln. -2,53 mld. -1 mld. -12,36 mld. -1,06 mld. -1,04 mld. -44,24 mld.

Meer financiële gegevens * Geschatte gegevens

Sarepta Therapeutics, Inc. is een biofarmaceutisch bedrijf in een commercieel stadium. Het bedrijf richt zich op het helpen van patiënten door het ontdekken en ontwikkelen van ribonucleïnezuur (RNA)-gerichte therapeutica, gentherapie en andere genetische therapeutische modaliteiten voor de behandeling van zeldzame ziekten. Het bedrijf heeft meerdere goedgekeurde producten ontwikkeld voor de behandeling van Duchenne spierdystrofie (Duchenne) en ontwikkelt potentiële therapeutische kandidaten voor een reeks ziekten en aandoeningen, waaronder Duchenne, Limb-girdle spierdystrofieën (LGMD's) en andere neuromusculaire aandoeningen en aandoeningen van het centrale zenuwstelsel (CZS). Het heeft vier goedgekeurde producten ontwikkeld en gecommercialiseerd voor de behandeling van Duchenne: EXONDYS 51 (eteplirsen), Injection (EXONDYS 51), VYONDYS 53 (golodirsen) Injection (VYONDYS 53), AMONDYS 45 (casimersen) Injection (AMONDYS 45), en ELEVIDYS. De pijplijn omvat ongeveer 40 programma's in verschillende stadia van ontdekking, preklinische en klinische ontwikkeling.

Werknemers

1.372

Sector

Farmaceutische producten

Agenda

03/03 - Q4 2025 Cijferpublicaties (schatting)

Meer informatie over het bedrijf

Koersen

Datum	Koers	Variatie	Volume
09-02-26	18,31 $	-1,03%	1.854.058
06-02-26	18,50 $	+8,63%	3.173.590
05-02-26	17,03 $	-13,68%	6.011.295
04-02-26	19,73 $	-2,71%	2.398.238
03-02-26	20,28 $	-2,12%	1.880.434