JW (Cayman) Therapeutics Co. Ltd. kondigde de start aan van een klinische studie van JWATM214 bij patiënten met gevorderd hepatocellulair carcinoom (HCC) en de eerste infusie bij patiënten. Primaire leverkanker is wereldwijd een veel voorkomende kwaadaardige tumor van het spijsverteringsstelsel, met een hoge kwaadaardigheid en slechte prognose.

Als het meest voorkomende pathologische type maakt HCC 85% tot 90% van de primaire leverkanker uit. China heeft het hoogste incidentie- en sterftecijfer van primaire leverkanker ter wereld, met 466.000 nieuwe gevallen en 422.000 sterfgevallen per jaar. De mediane progressievrije overleving van patiënten na de huidige eerste- en tweedelijnsbehandeling is ongeveer 6 maanden, wat de patiënten weinig voordeel oplevert.

Daarom is er dringend behoefte aan een effectieve behandeling voor patiënten met terugkerende en gemetastaseerde gevorderde HCC. Deze first-in-human studie van JWATM214 heeft tot doel de veiligheid en verdraagbaarheid te evalueren, de aanbevolen fase 2-dosis (RP2D) te bepalen, en het farmacokinetische profiel en de voorlopige werkzaamheid van JWATM214 te evalueren bij volwassen patiënten met glypican-3 (GPC-3) expressie van gevorderd HCC. Aangezien GPC-3 in veel kwaadaardige tumoren, waaronder HCC, tot overexpressie komt, is het een doelwit geworden voor de diagnose en behandeling van HCC.

De haalbaarheid van T-cel immunotherapie gericht op GPC-3 voor de behandeling van HCC-patiënten is voorlopig aangetoond en gerapporteerd. JWATM214 is een autologe kandidaat T-cel immunotherapie gericht op GPC-3, onafhankelijk ontwikkeld door JW Therapeutics op basis van het ARTEMIS® platform van Eureka en Lyell's T-cel anti-uitputtingstechnologie. Het combineert de hoge affiniteit en specificiteit van GPC-3 monoklonaal antilichaam, en toegevoegde cJun-eiwitregulering op basis van JWATM204 om de T-celuitputting te vertragen, om een duurzamere en superieure anti-tumoractiviteit te bereiken, die mogelijk een nieuwe behandeling biedt voor GPC-3-drukkende gevorderde HCC-patiënten.

JW Therapeutics bereikte in 2020 overeenkomsten met Eureka en Lyell, en gaf de rechten van Eureka's ARTEMIS®-technologie en Lyell's T-cel anti-uitputtingstechnologie in licentie voor de ontwikkeling, productie en commercialisering van producten in China (inclusief het vasteland van China, Hong Kong, Macao en Taiwan) en de lidstaten van de Associatie van Zuidoost-Aziatische Staten.