JW Therapeutics kondigde aan dat vanaf 8 november 2022 zijn celimmunotherapiemedicijnen (inclusief op de markt gebrachte producten en kandidaat-medicijnen) met succes zijn toegediend voor behandeling bij 300 patiënten (inclusief klinische studies en commercialisering), waardoor de hoop op genezing voor deze patiënten en hun families wordt gevestigd. JW Therapeutics heeft een platform van wereldklasse opgebouwd voor technologie en productontwikkeling in celimmunotherapie, evenals een productpijplijn die zowel hematologische als vaste tumoren omvat. Het bedrijf heeft 9 klinische studies naar hematologische maligniteiten en vaste tumoren uitgevoerd of is daarmee bezig.

Als eerste product van JW Therapeutics en een CAR-T product dat is goedgekeurd als een categorie 1 biologisch product, werd relmacabtagene autoleucel injectie (handelsnaam: Carteyva®) in december 2017 toegediend voor behandeling bij de eerste patiënt, en werd in september 2021 goedgekeurd door de China National Medical Products Administration. Dit jaar is JW Therapeutics ook begonnen met klinische studies naar vaste tumoren, waaronder gevorderd hepatocellulair carcinoom. Relmacabtagene autoleucel injectie (afgekort relma-cel, handelsnaam: Carteyva®) is een autoloog anti-CD19 CAR-T cel immunotherapie product dat onafhankelijk is ontwikkeld door JW Therapeutics op basis van een CAR-T cel procesplatform van Juno Therapeutics (een Bristol Myers Squibb bedrijf).

Als eerste product van JW Therapeutics is relma-cel goedgekeurd door de Chinese National Medical Products Administration (NMPA) voor twee indicaties, waaronder de behandeling van volwassen patiënten met recidief of refractair groot B-cel lymfoom (r/r LBCL) na twee of meer lijnen van systemische therapie, en de behandeling van volwassen patiënten met folliculair lymfoom dat refractair is of dat recidiveert binnen 24 maanden na een tweedelijns of hogere systemische behandeling (r/r FL), waardoor het het eerste CAR-T-product is dat in China is goedgekeurd als een biologisch product van categorie 1. Momenteel is het het enige CAR-T-product in China dat tegelijkertijd is opgenomen in het National Significant New Drug Development Program, priority review en doorbraaktherapie-aanwijzingen.