Photocure ASA kondigde aan dat zijn partner Asieris Pharmaceuticals heeft meegedeeld dat de inschrijving van patiënten voor de overbruggingsstudie van fase III van Hexvix is voltooid. Het doel van de multicenter Fase III-studie is om de reglementaire goedkeuring van Hexvix op het Chinese vasteland te ondersteunen. De overbruggingsstudie is bedoeld om de resultaten te bevestigen van eerdere klinische studies met betrekking tot de veiligheid en detectievoordelen van cystoscopie met blauw licht (BLC) met Hexvix in vergelijking met cystoscopie met wit licht voor de diagnose van niet-spierinvasieve blaaskanker (NMIBC) in een Chinese populatie.

De klinische studie volgt dezelfde protocollen voor registratiestudies in landen waar Hexvix al een markttoelating heeft. Deze studie wordt geleid door het Peking Union Medical College Hospital en de Chinese Academy of Medical Sciences. Professor Li Hanzhong, hoofd van de afdeling Chirurgie van het Peking Union Medical College Hospital, is de hoofdonderzoeker en leidt een team van topexperts op het gebied van blaaskanker in China om dit onderzoek uit te voeren.

Asieris is van plan om in de toekomst een aanvraag voor een nieuw geneesmiddel in te dienen bij de National Medical Products Administration (NMPA), in afwachting van de voortgang van het klinische onderzoek en zinvolle gegevens.