Asieris Pharmaceuticals kondigt aan dat de klinische fase III overbruggingsstudie van Hexvix(R) voor blaaskankerdiagnose het primaire eindpunt heeft gehaald. De resultaten van de studie zullen in de komende maanden worden ingediend bij de Chinese National Medical Products Administration (NMPA) voor een aanvraag van een nieuw geneesmiddel (NDA). Het onderzoek is een prospectief, zelfgecontroleerd, multicenter fase-onderzoek gericht op het onderzoeken van het extra detectiepercentage en de veiligheid van Hexvix(R) en blauwlichtcystoscopie (BLC) versus cystoscopie met wit licht bij patiënten met niet-spierinvasieve blaaskanker (NMIBC), inclusief tumoren met stadiumcarcinoom in situ (CIS), Ta en T1.

In totaal werden 158 patiënten voor dit onderzoek ingeschreven. De voltooide statistische analyseresultaten geven aan dat het onderzoek met succes is uitgevoerd en het primaire eindpunt is behaald. De resultaten van het onderzoek zullen op komende academische conferenties worden gepresenteerd.

In januari 2021 sloot Asieris een licentieovereenkomst met Photocure ASA (Photocure, OSE:PHO), een bedrijf gespecialiseerd in blaaskanker gevestigd in Oslo, Noorwegen, voor het verkrijgen van de exclusieve registratie- en commercialiseringsrechten van Hexvix(R) op het Chinese vasteland en in Taiwan.