Diamyd Medical start momenteel een Fase II klinische studie in het Klinisch Onderzoekscentrum aan de Universiteit van Lund waarin intralymfatische toediening van Diamyd wordt geëvalueerd bij gezonde kinderen die risico lopen op type 1 diabetes en drager zijn van HLA DR3-DQ2 type 1 diabetes. DiAPREV-IT (EudraCT 2008-007484-16) evalueerde het effect van twee subcutane injecties met Diamyd op het voorkomen van de progressie naar de diagnose stadium 3 type 1 diabetes bij 50 kinderen van 4- < 18 jaar die positief waren voor GADA en geclassificeerd waren als stadium 1 of stadium 2 type 1 diabetes gedurende een proefperiode van 5 jaar in vergelijking met placebo. De resultaten werden in 2017 gepresenteerd in Pediatric Diabetes.

De resultaten toonden aan dat GAD-Alum als subcutane eerste en boost-injectie veilig was bij jonge kinderen met prediabetes, maar geen invloed had op de progressie naar type 1-diabetes. De studie werd later ingekort om 26 kinderen twee jaar lang te volgen.

In september 2020 toonde de meta-analyse van de gecombineerde gegevens van DiAPREV-IT en DiAPREV-IT2 aan dat behandeling met twee subcutane injecties vanDiamyd, hoewel deze geen statistische significantie bereikten, een positief effect zou kunnen hebben op de progressie naar type 1-diabetes bij personen die positief zijn voor HLA DR3-D Tweede Kwartaal, terwijl er geen voordeel ten opzichte van placebo werd gezien bij personen die negatief zijn voor HLA DR3- Diamyd trials in recent ontstane type 1-diabetes.