Oncolys BioPharma Inc. heeft aangekondigd dat het bericht heeft ontvangen van Transposon Therapeutics Inc. ("Transposon"), licentiehouder van OBP-601 (censavudine, TPN-101), dat de eerste patiënt is ingeschreven in de Fase IIa, Open Label studie bij patiënten met het Aicardi-Goutieres Syndroom (AGS). De studie zal in meerdere centra in Europa worden uitgevoerd. Daarnaast heeft Transposon de inschrijving voltooid in een Fase IIa, dubbelblinde, placebogecontroleerde studie van TPN-101 bij patiënten met Progressieve Supranucleaire Palsy (PSP) en tevens de inschrijving voltooid in een Fase IIa, dubbelblinde, placebogecontroleerde studie van TPN- 101 bij patiënten met Amyotrofische Laterale Sclerose (ALS) en/of Frontotemporale Dementie (FTD) die de C9ORF72 repeat expansion mutatie hebben.

Het OBP-601-ontwikkelingsprogramma is ontworpen om proof-of-concept te leveren voor de behandeling van neurodegeneratieve ziekten waarbij er aanwijzingen zijn voor betrokkenheid van LINE-1 reverse transcriptase.