Oncolys BioPharma Inc. kondigde aan dat het een bericht heeft ontvangen van Transposon Therapeutics Inc. ("Transposon"), licentiehouder van OBP-601 (censavudine, TPN-101), dat de inschrijving is voltooid in de Fase IIa, dubbelblinde, placebo-gecontroleerde studie van OBP-601 bij patiënten met Amyotrofische Laterale Sclerose (ALS) en/of Frontotemporale Degeneratie (FTD) die de C9ORF72 repeat expansion mutatie hebben. Daarnaast heeft Transposon de inschrijving afgerond in een Fase IIa, dubbelblind, placebo-gecontroleerde studie van TPN-101 bij patiënten met Progressive Supranuclear Palsy (PSP) en de inschrijving geopend in een Fase IIa, Open Label studie van TPN-101 bij patiënten met het Aicardi-Goutières Syndroom (AGS).