Oncolys Biopharma kondigt aan dat de eerste patiënt is ingeschreven in het uitbreidingscohort en is begonnen met de protocolbehandeling, inclusief hun eerste OBP-301 injectie voor de door NRG Oncology gesponsorde Fase I Klinische Studie voor Telomelysine (OBP-301) in combinatie met chemoradiatie bij gevorderde slokdarm- of gastro-oesofagale kanker. Deze studie onder leiding van NRG Oncology wordt uitgevoerd via het National Cancer Institute (NCI) National Clinical Trials Network (NCTN). Zoals eerder bekendgemaakt in het persbericht van 10 augustus 2023, is het doel van deze klinische studie, NRG-GI007, het evalueren van de veiligheid en werkzaamheid van Telomelysin (OBP-301), oncolytische adenovirale immunotherapie, indien toegevoegd aan wekelijkse carboplatine, paclitaxel en bestralingstherapie (ChemoRT), voor patiënten met lokaal gevorderde slokdarm- of gastro-oesofageale (GEJ) kanker die geen kandidaat zijn voor chirurgie.

In het uitbreidingscohort zullen extra patiënten worden ingeschreven om de veiligheid van Telomelysin met chemoradiatie verder te evalueren en voorlopige informatie over de werkzaamheid te verkrijgen. Momenteel is in Japan bevestigd dat Telomelysin effectief is in combinatie met bestralingstherapie voor lokaal gevorderde slokdarmkanker, en Oncolys is van plan om tegen het einde van 2024 een NDA in te dienen bij de Japanse regelgevende instantie.