Oncolys BioPharma Inc. Kondigt de voltooiing aan van de inschrijving in Klinische Studie Fase IIa van OBP-601 (Censavudine, TPN-101) in Patiënten met Progressieve Supranucleaire Pals

Oncolys BioPharma Inc. heeft aangekondigd dat het van Transposon Therapeutics Inc., licentiehouder van OBP-601 (censavudine, TPN-101), bericht heeft ontvangen dat de inschrijving voltooid is van 42 patiënten die gerandomiseerd zijn in de fase IIa, dubbelblinde, placebogecontroleerde studie van OBP-601 bij patiënten met Progressieve Supranucleaire Palsie (PSP). De streefdatum voor de publicatie van de resultaten van de klinische studie is nog niet vastgesteld. Bovendien worden in de Fase IIa, dubbelblinde, placebogecontroleerde studie bij patiënten met Amyotrofische Laterale Sclerose (ALS) en/of Frontotemporale Degeneratie (FTD) patiënten gerekruteerd.