NeuroSense Therapeutics Ltd. heeft een samenwerking aangekondigd met Genetika+ voor de ontwikkeling van geneesmiddelen voor de ziekte van Alzheimer (AD). De samenwerking in meerdere fasen, die zal beginnen in NeuroSense's momenteel lopende Fase 2 klinische studie naar de ziekte van Alzheimer, maakt gebruik van de technologie van Genetika+ die frontale cortex neuronen uit het bloed van individuele patiënten haalt om neuronale plasticiteit door geneesmiddelen in vitro te kwantificeren. De Genetika+ technologie dient als menselijk AD ziektemodel en zal worden gebruikt om klinische respons te correleren met cellulaire effecten, voor mechanistische inzichten in geneesmiddelen en identificatie van patiëntensubgroepen, ter ondersteuning van geneesmiddelenontwikkeling en mogelijk commercialisering.

Deze samenwerking richt zich op de belangrijkste uitdagingen bij de ontwikkeling van geneesmiddelen voor de ziekte van Alzheimer, door het inzicht in de ziekte en het mechanisme van geneesmiddelen te bevorderen, de kans op succes van de ontwikkeling van geneesmiddelen voor de ziekte van Alzheimer te vergroten en de realisatie van precisiegeneeskunde mogelijk te maken. De PrimeC-therapie van NeuroSense onderscheidt zich door zijn innovatieve aanpak in het landschap van behandelingen voor de ziekte van Alzheimer. In tegenstelling tot conventionele methoden die zich voornamelijk richten op amyloïde-bèta (A?), gebruikt PrimeC een strategie met meerdere doelwitten, waarbij tegelijkertijd A?-aggregatie, TDP-43 en andere belangrijke ziektegerelateerde pathologieën worden aangepakt.

Deze unieke aanpak diversifieert niet alleen de therapeutische doelwitten, maar biedt ook het potentieel voor krachtigere behandelingsresultaten. Met een goed aangetoond synergetisch werkingsmechanisme, overtuigende preklinische en klinische gegevens in verwante dossiers en een sterk veiligheidsprofiel, is PrimeC klaar om mogelijk therapeutische werkzaamheid te bieden bij AD. RoAD, het Fase 2 gerandomiseerde, prospectieve, dubbelblinde, placebogecontroleerde onderzoek van NeuroSense, dat momenteel wordt uitgevoerd in het Stroke and Cognition Institute, Rambam Health Care Campus, Haifa, Israël, is ontworpen om het therapeutische potentieel van PrimeC bij de behandeling van AD te evalueren.

De studie zal bestaan uit 20 patiënten met milde tot matige niet-familiale AD. Deelnemers krijgen gedurende 12 maanden PrimeC of placebo (1:1) tweemaal daags en worden elke drie maanden geëvalueerd. Eindpunten zijn onder andere klinische uitkomstmetingen, AD-gerelateerde biomarkers en markers van doelbetrokkenheid uit plasma en cerebrospinaal vocht (CSF).

Het onderzoek zal naar verwachting de veiligheid van PrimeC bij AD aantonen en licht werpen op de werkzaamheid en biologische activiteit van deze combinatietherapie bij deze indicatie.