CANbridge Pharmaceuticals Inc. heeft aangekondigd dat de eerste patiënt gedoseerd is in de Fase 2EMBARK studie van CAN108 (maralixibat) bij biliaire atresie (BA) in China, in het kinderziekenhuis van het Capital Institute of Pediatrics (CIP), in Peking. De klinische studie in China maakt deel uit van de wereldwijde EMBARK-studie bij BA. De multicenter gerandomiseerde gecontroleerde fase 2-studie ter evaluatie van de werkzaamheid en veiligheid van CAN108 bij de behandeling van patiënten met BA na Kasai chirurgie zal naar verwachting tot 20 patiënten in China en 72 patiënten wereldwijd inschrijven.

CANbridge en Mirum Pharmaceuticals Inc. hebben een exclusieve licentieovereenkomst voor de ontwikkeling, commercialisering en productie, onder bepaalde voorwaarden, van maralixibat (CAN108) in Groot-China. Volgens de voorwaarden van de overeenkomst heeft CANbridge het recht om CAN108 te ontwikkelen en te commercialiseren voor drie indicaties: Alagille-syndroom, progressieve familiaire intrahepatische cholestase en biliaire atresie in Groot-China.