Vicore Pharma Holding AB meldt dat haar klinische studie waarin de EndoPAT® technologie werd onderzocht als hulpmiddel om het effect van C21 op de endotheelfunctie te beoordelen, is afgerond en dat de gegevens niet overtuigend waren. Het onderzoek was opgezet als een enkelvoudige dosis, dubbelblind, verkennend cross-overonderzoek om ATRAG C21 te vergelijken met placebo bij elf patiënten met type 2-diabetes. De intra-individuele variabiliteit in de EndoPAT® beoordelingen was echter hoog, inclusief tussen placebo en basislijnmetingen in de primaire meting, reactieve hyperemie indexscore, wat resulteerde in onbesliste gegevens.

EndoPAT® is een diagnostisch apparaat dat endotheelafhankelijke reflexhyperemie meet na een kortdurende afsluiting van de bloedstroom naar de arm. Het is een eenvoudige en niet-invasieve techniek die, indien succesvol, de vergelijking van de werkzaamheid van verschillende ATRAG's had kunnen vergemakkelijken en ook voor de beoordeling van acute effecten op de endotheelfunctie bij verschillende ziekten.