Vicore Pharma Holding AB (publ) heeft aangekondigd dat de Fase 1-studie van C106 is afgesloten en dat Vicore niet verder zal gaan met de ontwikkeling vanwege een voorbijgaande verhoging van de bloeddruk die werd waargenomen bij doses die geacht werden binnen het klinisch effectieve bereik te liggen. De Fase 1-studie van C106 (NCT05427253), gestart in juni 2022, was opgezet als een dubbelblinde, placebogecontroleerde, gerandomiseerde first-in-human studie om de veiligheid, verdraagbaarheid en farmacokinetiek te evalueren van enkelvoudige en meervoudige oplopende orale doses van het kandidaat-geneesmiddel van 5 tot 300 mg. Hoewel er geen belangrijke veiligheidssignalen of verdraagbaarheidsproblemen werden waargenomen bij de geteste doses, werd er een verhoging van de bloeddruk waargenomen bij tweemaal daagse doses van 140 mg en hoger.