Transcenta Holding Limited kondigde aan dat TST003, haar eerste gehumaniseerde monoklonale antilichaam van hoge affiniteit gericht tegen Gremlin1, IND-goedkeuring heeft gekregen van de Amerikaanse Food and Drug Administration (FDA). Gremlin1, een lid van de TGF-ß superfamilie, wordt in hoge mate uitgedrukt door stromale cellen in diverse menselijke carcinomen, zoals slokdarmkanker, pancreaskanker, maagkanker, darmkanker, longkanker, borstkanker en prostaatkanker, en wordt in verband gebracht met tumorigenese, wat bijdraagt tot de proliferatie, migratie, invasie en metastase van kankercellen. TST003 heeft in preklinische studies zowel in vitro als in vivo significante anti-tumoractiviteiten laten zien.

TST003 heeft het potentieel om een nieuwe kankerbehandeling te worden, als monotherapie of in combinatie met immuuncheckpointinhibitoren en/of andere anti-tumormiddelen. In mei 2022 publiceerde Nature Cancer de studieresultaten van wetenschappers van Transcenta en de Shanghai Jiao Tong University over de mogelijke toepassing van haar first-in-class Gremlin1 targeting antilichaam bij de behandeling van androgeenreceptornegatieve/lage prostaatkanker. Uit de onderzoeksresultaten bleek dat Gremlin1-eiwit lineage plasticiteit kan bevorderen en castratieresistentie in prostaatkanker kan stimuleren.

Gremlin1-specifieke antilichamen kunnen de tumorgroei bij androgeenreceptornegatieve/lage prostaatkanker effectief onder controle houden. De studie toonde ook een synergetische activiteit aan tussen het anti-Gremlin1-antilichaam en enzalutamide tegen van patiënten afkomstige castratieresistente prostaatkankermodellen in vitro en in vivo.