Revive Therapeutics Ltd. is gestart met de ontwikkeling van een nieuwe generatie formulering van Bucillamine voor de mogelijke behandeling van medische noodsituaties op het gebied van de volksgezondheid, waaronder pandemische griep, opkomende infectieziekten en incidenten en aanvallen met medische tegenmaatregelen. Daarnaast kan het bedrijf het gebruik van de nieuwe formulering van Bucillamine onderzoeken als een krachtige antioxidant en ontstekingsremmende behandeling voor weesindicaties bij zeldzame ontstekingsaandoeningen zoals ischemie-reperfusieschade als gevolg van transplantatie van vaste organen. Het bedrijf is een gesponsorde onderzoeksovereenkomst aangegaan met de Universiteit van Waterloo voor de ontwikkeling van een nieuwe vriesdroog Bucillamine injecteerbare formulering voor medische noodgevallen op het gebied van volksgezondheid en zeldzame ontstekingsaandoeningen.

Het onderzoeksprogramma wordt uitgevoerd bij de Wettig Research Group en geleid door Dr. Shawn Wettig, Ph.D., hoofdonderzoeker, professor, assistent vice-president voor Graduate Studies aan de Universiteit van Waterloo. Dr. Wettig's onderzoeksinteresses omvatten aspecten van fysische chemie, thermodynamica van oplossingen, biochemie en celbiologie toegepast op de studie van zelfassemblerende systemen. Een belangrijk aspect van het onderzoek van Dr. Wettig is het ontwerp van nieuwe oppervlakteactieve verbindingen die, naast de gewenste kenmerken van zelfassemblage en controle over de deeltjesafmetingen op nanometerschaal, ook verbeterde farmaceutische toepassingen kunnen bieden, zoals gerichte toediening en/of verbeterde bio-distributie van een actieve verbinding. Dr. Wettig promoveerde op zijn onderzoek naar de fysische chemie van nieuwe gemengde oppervlakteactieve stoffen/polymeer-systemen met Dr. Ron Verrall aan de afdeling Scheikunde van de Universiteit van Saskatchewan.

In oktober 2018 werd hij benoemd tot Associate Dean of Science for Graduate Studies. Na voltooiing van de ontwikkeling van de formulering, die verwacht wordt voor eind 2023, zal het bedrijf proberen om onderzoeksstudies te starten in lijn met het streven van het bedrijf om de klinische en commerciële ontwikkeling van Bucillamine te bevorderen door middel van de volgende strategische initiatieven: Doelindicaties: Nieuwe Bucillamine in een injecteerbare versie om het potentiële therapeutische nut ervan uit te breiden naar zeldzame aandoeningen zoals ischemie-reperfusieschade (d.w.z. orgaantransplantatie), acuut ademnoodsyndroom en potentiële medische tegenmaatregelen, die mogelijk gepaard gaan met door de FDA toegekende regelgevende stimulansen, zoals vergunningen voor gebruik in noodgevallen, weesgeneesmiddelen, fast track en doorbraaktherapie-aanduidingen. Farmaceutische partnerschappen: Samenwerken met geïnteresseerde farmaceutische partners om mogelijke binnenlandse en internationale regelgevende goedkeuringen en nieuwe klinische onderzoeken voor infectieuze, ontstekings- en ademhalingsaandoeningen na te streven.

Overheidssteun: Zoeken naar potentiële financierings- en evaluatiemogelijkheden die worden aangeboden door, maar niet beperkt zijn tot, het Defence Research and Development Canada (DRDC) en de Biomedical Advanced Research and Development Authority (BARDA), de Administration for Strategic Preparedness and Response (ASPR) van het Amerikaanse ministerie van Volksgezondheid en Human Services (HHS).