Revive Therapeutics Ltd. kondigde zijn initiatief aan voor Bucillamine, een oraal geneesmiddel op basis van thiol met ontstekingsremmende en antivirale eigenschappen, als mogelijke behandeling voor lange COVID. Het bedrijf wil de klinische ontwikkeling van Bucillamine bevorderen door gebruik te maken van het gepubliceerde onderzoek en de bestaande gegevens van zijn vorige fase 3 klinische studie (de "studie") en bereidt een klinisch pakket voor dat een voorgesteld fase 2/3 klinisch protocol voor lange COVID omvat om voor te leggen aan de FDA en internationale regelgevende instanties op het gebied van gezondheid. Het CDC schat dat 7,5% van de volwassenen in de V.S. lange COVID-symptomen heeft1.

David Cutler, PhD, een professor in de economie aan Harvard University, schat in een recent onderzoek dat de totale economische kosten van langdurige COVID wel $3,7 biljoen kunnen bedragen. Op 6 juli 2023 kondigde het bedrijf de resultaten aan van de studie waarin de veiligheid en werkzaamheid van orale Bucillamine bij patiënten met milde tot matige COVID-19 werden geëvalueerd. Onder het primaire eindpunt van het onderzoek, het percentage patiënten dat voldoet aan een samengesteld eindpunt van ziekenhuisopname of overlijden vanaf het moment van de eerste dosis tot en met dag 28 na randomisatie, waren er geen sterfgevallen en vier ziekenhuisopnames, waarvan er drie afkomstig waren uit de placebo-arm en één uit de Bucillamine-groep met een lage dosis (300 mg/dag).

Er deden zich geen ziekenhuisopnames voor in de Bucillamine hoge dosis groep (600mg/dag). Het bedrijf evalueerde ook bepaalde eindpunten van de studie, waaronder de COVID-19 klinische symptoomgegevens (d.w.z. hoest, koorts, hartslag en zuurstofsaturatie). Op basis van voorlopige analyses toonden de gegevens aan dat voor patiënten met zuurstofsaturatie < 96% bij aanvang, Bucillamine een verbetering van 29,1% ten opzichte van placebo gaf in de tijd tot normale zuurstofsaturatie (SpO2).