Revive Therapeutics Ltd. kondigde aan dat het de ontwikkeling van de volgende generatie gevriesdroogde formulering van Bucillamine, uitgevoerd aan de Universiteit van Waterloo, heeft afgerond. De Nieuwe Bucillamine heeft het potentieel om het therapeutische nut van Bucillamine te ontsluiten voor de behandeling van medische noodsituaties op het gebied van de volksgezondheid, waaronder pandemische griep, opkomende infectieziekten en incidenten en aanvallen met medische tegenmaatregelen. De belangrijkste onderzoeksresultaten en observaties zijn Vriesdrogen van Bucillamine verbetert de oplosbaarheid met 2,7x in vergelijking met een standaardoplossing van Bucillamine; het opnemen van vriesdrogen in de formuleringsaanpak van Bucillamine kan resulteren in een mogelijkheid om de toediening van Bucillamine per doseringseenheid te verhogen; en het opnemen van gevriesdroogde formuleringsaanpak biedt een eenvoudige manier om een parenteraal injectieproduct te maken met minimale formuleringsadditieven.

Met deze prestatie zal Revive samenwerken met Attwill Medical Solutions LP in de technologieoverdracht en plannen voorbereiden voor potentiële klinische en commerciële ontwikkeling ter ondersteuning van specifieke initiatieven waar het bedrijf bij betrokken is, zoals de voortzetting van het onderzoeksproject dat het bedrijf heeft met Defence R&D Canada - Suffield, een agentschap van het Canadese Ministerie van Nationale Defensie, om Bucillamine te evalueren als een potentiële behandeling voor blootstelling aan zenuwagentia. Ook kan het bedrijf de New Bucillamine onderzoeken als een krachtige antioxidant en ontstekingsremmer voor zeldzame ontstekingsaandoeningen zoals ischemie-reperfusieschade (d.w.z. orgaantransplantatie), waarvoor de FDA in 2022 weesgeneesmiddelen heeft toegekend. Het bedrijf verwacht New Bucillamine in 2024 klaar te hebben voor klinische evaluatie.