OSE Immunotherapeutics SA heeft op de jaarlijkse bijeenkomst van de American Association for Cancer Research in 2023 klinische en preklinische gegevens gepresenteerd van haar Immuno-Oncology Portfolio, BI 765063, de eerste SIRPa-inhibitor in zijn klasse op de SIRPa/CD47 myeloïde pathway gericht op myeloïde cellen in de immuno-oncologie, met een sterke biologische onderbouwing voor klinische respons. De escalatie Fase 1 klinische studiegegevens van de selectieve SIRPa antagonist BI 765063 toonden voorlopige klinische resultaten in monotherapie en in combinatie met PD1-remmer ezabenlimab bij patiënten met vergevorderde vaste tumoren. Een biomarker analyse van deze escalatie fase 1 studie werd uitgevoerd om de impact van BI 765063 op de tumoromgeving te karakteriseren.

Deze resultaten valideren de rationale van selectieve toediening van IL-7 aan PD1 tumorspecifieke T-cellen om het risico van I-O/I-O immunotoxiciteit te beperken en langdurige proliferatie en overleving van stam-achtige CD8 T-cellen te ondersteunen ter versterking van anti-PD-(L)1-therapie. Deze fase 1 klinische studie met BI 765063 wordt uitgevoerd door OSE Immunotherapeutics als onderdeel van een samenwerkings- en licentieovereenkomst waarbij Boehringer Ingelheim de exclusieve rechten op BI 765063 heeft verkregen. Tegelijkertijd wordt OSE-127 momenteel in klinische fase ontwikkeld in samenwerking met Servier.

Er lopen twee klinische studies bij ontstekingsziekten: een fase 2a-studie bij het primaire syndroom van Sjogren door Servier en een fase 2-studie bij colitis ulcerosa door O SE Immunotherapeutics.