OSE Immunotherapeutics SA kondigde aan dat de eerste Fase 1 resultaten voor BI 770371, een nieuw anti-SIRPa monoklonaal antilichaam dat wordt geëvalueerd in vergevorderde vaste tumoren, zijn gepresenteerd op de European Society for Medical Oncology conferentie, gehouden in Madrid, Spanje (20 - 24 oktober 2023). Het BI 770371 ontwikkelingsprogramma zal het therapeutisch potentieel van selectieve SIRPa antagonisten bij verschillende ziekten of aandoeningen uitbreiden, waarbij de meest voorkomende allelvarianten van SIRPa, V1 SIRPa en V2 SIRPa, tot expressie komen op myeloïde cellen. Boehringer Ingelheim evalueert BI 770371 momenteel als monotherapie en in combinatie met ezabenlimab, een PD1-remmer (BI 754091), in een open-label, dosisescalatie/dosisuitbreiding Fase I klinische studie (NCT05327946) uitgevoerd in Canada, de VS en Japan bij patiënten met vergevorderde vaste tumoren.

De eerste klinische resultaten van BI 770371, gepresenteerd op de ESMO 2023 conferentie (Madrid, Abstract #697P), toonden aan dat bijwerkingen beheersbaar waren tijdens de behandelingsperiode, de maximaal verdragen dosis (MTD) is nog niet bereikt. Deze klinische studie is nog gaande. Boehringer IngELheim evalueert BI 765063 (voorheen OSE-172) ook in verschillende combinaties bij patiënten met recidiverend/metastatisch hoofd-hals plaveiselcelcarcinoom (HNSCC) of hepatocellulair carcinoom (HCC) in een fase 1b-studie uitgevoerd in de Verenigde Staten, Europa en Azië (NCT05249426).