OSE Immunotherapeutics SA kondigt aan dat het United States Patent and Tradark Office een nieuw patent heeft toegekend ter bescherming van Tedopi, een therapeutisch kankervaccin dat HLA-A2-positieve patiënten behandelt na secundaire resistentie tegen PD-1/PD-L1 immuuncheckpoint-remmerbehandeling. Het nieuwe octrooi verbetert de unieke waardepropositie van Tedopi verder en biedt bescherming tot het jaar 2037 in de VS. Dit Amerikaanse octrooi erkent de innovatie van een combinatie van meerdere peptiden (alle peptiden in Tedopi) die wordt toegediend na falen van de PD-1/PD-L1 immuuncheckpointremmer bij HLA-A2-positieve niet-kleincellige longkanker (NSCLC)-patiënten.

Deze verdere bescherming voor Tedopi, het meest geavanceerde product van OSE Immunotherapeutics in een laat stadium, voegt aanzienlijke waarde toe aan de productportefeuille van het bedrijf. Deze octrooifamilie, gericht op dezelfde doelpopulatie, is internationaal aangevraagd in andere gebieden en is al eerder toegekend in Japan. Deze populatie in de tweedelijnsbehandeling na falen van behandeling met PD-1-PD-L1-remmers, gericht op Tedopi, wordt geschat op 100.000 patiënten per jaar in 7 grote markten in de VS, Europa, China en Japan.

Deze schatting is gebaseerd op het feit dat HLA-A2-positieve patiënten ongeveer 45% van alle NSCLC-patiënten uitmaken, evenals op het grote en toenemende gebruik van anti-PD-L1 therapieën en het faalpercentage daarvan.