NeuroSense Therapeutics Ltd. kondigde aan dat het een samenwerkingsovereenkomst heeft getekend met Dr. Ghazaleh Sadri-Vakili, MS, PhD en het NeuroEpigenetics Lab van het Massachusetts General Hospital om de neurotherapeutische effecten te onderzoeken van zijn belangrijkste combinatiegeneesmiddel, PrimeC, met behulp van een nieuw in vitro model dat is gegenereerd uit postmortaal ALS-hersenweefsel (synaptoneurosomes (SNs) systeem). Het doel van de gezamenlijke studies is om meer inzicht te krijgen in het werkingsmechanisme van PrimeC bij het verminderen van ALS-gerelateerde pathologie, in het bijzonder TDP-43-accumulatie, autofagiedefecten, mitochondriale disfunctie en oxidatieve stress. Om dit aan te pakken zullen ALS- of controle-SN's afkomstig van post-mortem hersenen gebruikt worden om SH-SY5Y cellen te behandelen om reactieve zuurstofspecies en mitochondriale disfunctie te induceren, zoals eerder aangetoond door het Sadri-Vakili lab, in aanwezigheid of afwezigheid van PrimeC.

Belangrijk is dat de studies het potentiële therapeutische effect van PrimeC combinatietherapie zullen vergelijken met elk van de door de FDA goedgekeurde verbindingen, ciprofloxacine en celecoxib, afzonderlijk, om het gunstige synergetische effect van PrimeC als combinatietherapie verder aan te tonen.