NanoViricides, Inc. heeft aangekondigd dat het ultrabrede antivirale activiteitsspectrum van NV-387 Influenza A-virussen omvat, mogelijk ook het vogelgriepvirus H5N1. NanoViricides meldt dat in een dodelijk diermodel van longinfectie door influenza A /H3N2-virus, NV-387 substantieel superieure antivirale effecten bleek te hebben in vergelijking met drie goedgekeurde anti-influenza geneesmiddelen. In dit onderzoek leidde NV-387 orale behandeling tot een overlevingsduur van 15 dagen, vergeleken met 10 dagen met Oseltamivir orale behandeling, 11 dagen met Peramivir I.V. behandeling en 11 dagen met Baloxivir orale behandeling, terwijl de met medium behandelde en onbehandelde (geïnfecteerde) dieren slechts 8 dagen overleefden.

Het bedrijf kan geen exacte datum voorspellen voor het indienen van een IND voor een van zijn geneesmiddelen, omdat het afhankelijk is van een aantal externe medewerkers en consultants. Het Bedrijf richt zich momenteel op de voortgang van NV-CoV-2 naar Fase I/II klinische studies bij mensen. NV-CoV-2 is een nanoviricide kandidaat-geneesmiddel voor COVID-19 dat remdesivir niet inkapselt.

NV-CoV-2-R is een ander kandidaat-geneesmiddel voor COVID-19 dat bestaat uit NV-CoV-2 met remdesivir ingekapseld in polymere micellen. De Vennootschap is van mening dat, aangezien remdesivir al goedgekeurd is door de Amerikaanse FDA, kandidaat-geneesmiddelen die remdesivir aanmoedigen waarschijnlijk een goed te keuren geneesmiddel zullen zijn, als de veiligheid vergelijkbaar is. Remdesivir wordt ontwikkeld door Gilead.

Het Bedrijf heeft zijn beide eigen kandidaat-geneesmiddelen NV-CoV-2 en NV-CoV-2-R onafhankelijk ontwikkeld. Zoals gebruikelijk moet het Bedrijf de risicofactor vermelden dat de weg naar de typische ontwikkeling van een farmaceutisch product extreem lang is en aanzienlijk kapitaal vereist. Zoals bij alle inspanningen van bedrijven om geneesmiddelen te ontwikkelen, kan er op dit moment geen zekerheid worden gegeven dat een van de farmaceutische kandidaten van het Bedrijf voldoende doeltreffend en veilig is voor klinische ontwikkeling bij mensen.

Verder is er op dit moment geen garantie dat succesvolle resultaten tegen het coronavirus in laboratoria zullen leiden tot succesvolle klinische studies of een succesvol farmaceutisch product.