NanoViricides, Inc. rapporteerde over de sterke doeltreffendheid van haar breedspectrum antivirale klinische kandidaat-geneesmiddel NV-387 in een diermodel van dodelijke longinfectie met RSV (Respiratoir Syncytiaal Virus). NV-387 kan direct doorgaan naar Fase II Klinische Proeven bij mensen voor de behandeling van RSV: NV-387 is het actieve ingrediënt van NV-CoV-2, het geneesmiddel van de Onderneming voor de behandeling van COVID en mogelijk lang COVID. Het bevindt zich al in Fase 1a/1b klinisch onderzoek bij mensen voor de evaluatie van de veiligheid bij gezonde vrijwilligers en van de veiligheid en voorlopige werkzaamheid bij COVID-patiënten, zoals eerder gemeld.

Er wordt verwacht dat NV-387 kan worden gevorderd tot Fase II studies tegen RSV zodra de huidige Fase I studies van NV-CoV- 2 zijn voltooid. Dit zal de ontwikkeling van het RSV-medicijn aanzienlijk versnellen, kosten besparen en het rendement op investeringen (ROI) verbeteren. Het Bedrijf kan geen exacte data voorspellen voor de regelgevende activiteiten om zijn kandidaat-geneesmiddelen te ontwikkelen, omdat het Bedrijf sterk afhankelijk is van externe medewerkers en consultants.

De Vennootschap richt zich momenteel op het bevorderen van NV-CoV-2 door Fase I/II klinische studies bij mensen. NV-CoV-2 is het nanoviricide kandidaat-geneesmiddel van het Bedrijf voor COVID. NV-CoV-2-R is een andere kandidaat-geneesmiddel voor COVID dat bestaat uit NV-CoV-1 met Remdesivir, een reeds goedgekeurd geneesmiddel, ingekapseld in polymere micellen.

Remdesivir is ontwikkeld door Gilead. Belangrijke factoren die ertoe zouden kunnen leiden dat de werkelijke resultaten wezenlijk verschillen van de verwachtingen van het bedrijf omvatten, maar zijn niet beperkt tot, de factoren die worden vermeld onder het kopje "Risicofactoren" en elders in documenten die het bedrijf van tijd tot tijd indient bij de Amerikaanse Securities and Exchange Commission en andere regelgevende instanties.