IRLAB ontvangt goedkeuring van de Zweedse MPA voor de uitvoering van een Fase IIb studie met het kandidaat-geneesmiddel pirepemat. Na goedkeuring door regelgevende instanties in andere deelnemende landen en door ethische commissies, zal de rekrutering van patiënten starten in Q1, 2022. Verwacht wordt dat de rekrutering 18 maanden zal duren. De aanvraag om de Fase IIb studie uit te voeren is ingediend volgens de Vrijwillige Harmonisatie Procedure (VHP). De VHP maakt het mogelijk om een gecoördineerde beoordeling te krijgen van een aanvraag voor een klinische studie die in meerdere Europese landen zal worden uitgevoerd. Naast de Zweedse MPA, die als referentieland fungeert, nemen Poolse en Spaanse regelgevende instanties deel. IRLAB dient ook aanvragen in bij regelgevende instanties en ethische comités in andere geselecteerde Europese landen.