IRLAB Therapeutics AB kondigde aan dat het bedrijf een nieuw patent heeft gekregen in Europa met betrekking tot zowel een nieuw zout van het kandidaat-geneesmiddel pirepemat als het proces voor de bereiding ervan. Dit nieuwe patent, dat het actieve farmaceutische ingrediënt (API) dekt dat gebruikt wordt in de lopende klinische Fase IIb ontwikkeling, is ook toegekend in de strategisch belangrijke markten Japan en China. Pirepemat heeft de potentie om de eerste behandeling te worden in een nieuwe klasse van geneesmiddelen die ontworpen zijn om vallen, en daarmee verwondingen door vallen, te verminderen bij mensen die leven met de ziekte van Parkinson.

Pirepemat heeft eerder octrooien gekregen voor de samenstelling van stoffen, waardoor het exclusiviteit heeft op de belangrijkste markten: China, de EU, Japan en de VS. Het onlangs toegekende aanvullende patent, dat het zout van het medicijn dekt dat gebruikt wordt in de lopende klinische ontwikkeling, zal naar verwachting in 2038 verlopen. Met de mogelijke toekenning van aanvullende beschermingscertificaten (SPC's) of patenttermijnverlenging (PTE) kan de exclusiviteit mogelijk tot begin 2040 reiken.