Guard Therapeutics kondigde aan dat de eerste patiënt in de VS is gedoseerd met het studiegeneesmiddel in de lopende wereldwijde Fase 2 klinische studie AKITA. Het hoofddoel van de studie is om het nierbeschermende effect van RMC-035 te evalueren bij patiënten die een verhoogd risico lopen op het ontwikkelen van acute nierschade in verband met een open hartoperatie. RMC-035, dat een volledig nieuwe klasse geneesmiddelen (first-in-class) vertegenwoordigt, kan cellen en hun mitochondriën beschermen tegen schade veroorzaakt door zuurstoftekort en verhoogde niveaus van het zuurstofbindende en toxische eiwit heem.

RMC-035 wordt momenteel beoordeeld in de AKITA-studie voor de preventie van acute nierschade bij open hartchirurgie en in een Fase 1b-studie bij niertransplantatie. De dosering van de eerste patiënt in de VS in de AKITA-studie vond plaats in Indiana Ohio Heart, Fort Wayne, Indianapolis. In verschillende Europese landen en in Canada loopt de werving van patiënten al volgens plan.