Formycon AG en haar licentiepartner Klinge Biopharma GmbH (acKlingeac) kondigen aan dat de biologics license application (BLA) voor FYB203, een biosimilar kandidaat voor Eylea1 (Actief ingrediënt: Aflibercept) is ingediend bij de U.S. Food and Drug Administration (acFDAac) volgens het oorspronkelijke schema. Verwacht wordt dat de FDA binnen 60 dagen na indiening zal beslissen of de BLA wordt geaccepteerd en verder beoordeeld (acfile acceptanceac). Eylea wordt gebruikt voor de behandeling van neovasculaire leeftijdsgebonden maculadegeneratie (acnAMDac) en andere ernstige netvliesaandoeningen.

Het remt vasculaire endotheliale groeifactor (acVEGFac), die verantwoordelijk is voor de overmatige vorming van bloedvaten in het netvlies. Met een wereldwijde verkoop van ongeveer USD 9,6 miljard[i] is Eylea momenteel het best verkopende geneesmiddel in dit therapeutische gebied.