Formycon AG, Polpharma Biologics Group BV, Bioeq AG en Teva Canada Ltd. hebben gezamenlijk aangekondigd dat Health Canada de "Notice of Compliance" (NOC) heeft verleend voor Ranopto (Ranibizumab), een biosimilar voor Lucentis, voor de behandeling van verschillende ernstige netvliesaandoeningen in Canada. Ranopto is geïndiceerd voor de behandeling van neovasculaire (natte) leeftijdsgebonden maculadegeneratie (nAMD), de behandeling van visuele beperking door diabetisch macula-oedeem (DME) of choroïdale neovascularisatie (CNV), evenals de behandeling van visuele beperking door macula-oedeem secundair aan retinale vene occlusie (RVO). FYB201/Ranopto® is ontwikkeld door Bioeq, een joint venture tussen Formycon en Polpharma Biologics.

Midden 2021 sloot Teva Pharmaceutical Industries Ltd. (Teva) een strategische overeenkomst met Formycon. (Teva) een strategisch partnerschap voor de exclusieve commercialisering van FYB201 in Canada, Europa en geselecteerde andere landen. De commerciële lancering door Teva Canada Ltd. zal naar verwachting starten in het eerste kwartaal van 2024.