Foresee Pharmaceuticals kondigt de positieve veiligheidsbeoordeling aan door de onafhankelijke Data and Safety Monitoring Board voor zijn Casppian Fase 3 registratiestudie. De DSMB heeft Foresee Pharmaceuticals aanbevolen de studie voort te zetten met een licht gewijzigd protocol. De Casppian Fase 3 studie is een open-label, multicenter, multinationale klinische studie om de werkzaamheid, veiligheid en farmacokinetiek van Leuprolide (FP-001) 42 mg met gecontroleerde afgifte te evalueren bij patiënten met centrale (Gonadotropine-afhankelijke) vroegrijpe puberteit (CPP).

Foresee's Leuprolide injecteerbare emulsie, 42 mg (op de markt gebracht onder de merknaam CAMCEVI®), is momenteel goedgekeurd voor de behandeling van volwassen patiënten met gevorderde prostaatkanker en heeft positieve resultaten laten zien op het gebied van werkzaamheid en veiligheid met statistisch significante behandelingseffecten bij volwassen mannelijke patiënten met gevorderde prostaatkanker.