Foresee Pharmaceuticals Co., Ltd. heeft op 17 augustus 2023 de goedkeuringsbrief van New Drug Application van CAMCEVI 42 mg ontvangen van het Taiwanese Ministerie van Gezondheid en Welzijn. De goedgekeurde productnaam is CAMCEVI (Leuprolide) injecteerbare emulsie, 42 mg, geïndiceerd voor de palliatieve zorg van gevorderde prostaatkanker en voor de behandeling van hoog-risico gelokaliseerde en lokaal gevorderde hormoonafhankelijke prostaatkanker in combinatie met radiotherapie. Het bedrijf heeft een document ingediend volgens het verzoek van het Ministerie van Volksgezondheid en Welzijn, en heeft de officiële farmaceutische licentie verkregen op 1 december 2023.

Naarmate de bevolking groeit en geleidelijk ouder wordt, is het aantal prostaatkankerpatiënten toegenomen. Volgens Nova One Advisor was de wereldwijde markt voor prostaatkankertherapeutica in 2021 ongeveer USD 15,2 miljard waard. Volgens schattingen zal de waarde van de wereldwijde markt voor prostaatkankergeneesmiddelen groeien tot USD 24,9 miljard in 2030, met een CAGR van 9,4%.

Volgens gegevens van Precision Reports bedroeg de wereldwijde marktwaarde van leuprolide in 2021 ongeveer USD 2,455 miljard (alle indicaties inbegrepen). Volgens schattingen zal de marktwaarde groeien tot USD 3,264 miljard in 2027, met een CAGR van 4,86%. CAMCEVI 42 mg, ontworpen en ontwikkeld met behulp van Foresee's baanbrekende gestabiliseerde injecteerbare formuleringstechnologieën, is een gedifferentieerde gebruiksklare depotinjectie voor 6 maanden, die de noodzaak van handmatige reconstitutie wegneemt ?

een obstakel waarmee de reeds op de markt gebrachte leuprolide producten te maken hebben en dat kan leiden tot ongemak bij het hanteren en potentiële risico's op handmatige fouten.