Foresee Pharmaceuticals kondigt aan dat de eerste proefpersoon gedoseerd is in haar Fase 1 klinische studie van FP-020 in Australië. De Fase 1 klinische studie is een gerandomiseerde, dubbelblinde, placebo-gecontroleerde, enkelvoudige en meervoudig oplopende orale doseringsstudie om de veiligheid, verdraagbaarheid en farmacokinetiek van FP-020 in gezonde vrijwilligers te evalueren. Tot 74 proefpersonen zullen worden ingeschreven op een site in Australië.

FP-020 is een zeer krachtige en selectieve orale MMP-12 remmer die gericht is op ontstekings- en fibrotische ziekten. FP-020 is de nieuwe generatie MMP-12-remmer die na aderamastat door Foresee is ontwikkeld. Het vertoont uitstekende farmaceutische eigenschappen, met een grotere werkzaamheid en een even hoge selectiviteit in vergelijking met aderamastat.

FP-020 heeft een gunstig werkzaamheidsprofiel laten zien in meerdere diermodellen van idiopathische longfibrose en sarcoïdose. MMP-12 speelt een rol in de pathofysiologie van astma en is geassocieerd met de ernst van de ziekte. Een Fase 2 allergeen challenge astma proof-of-concept studie met aderamastat is met succes afgerond.

De sleutelrol van MMP-12 in ziekten wordt ondersteund door single-nucleotide polymorfismen/genetisch bewijs gerelateerd aan inflammatoire-fibrotische ziekten, waaronder astma en COPD. MMP-12 is een belangrijke immuun-fibrotische modulator die door macrofagen wordt uitgescheiden en een belangrijke regulator van de biologie van macrofagen, neutrofielen en longepitheelcellen en wordt steeds meer erkend als een belangrijke marker van inflammatoire exacerbaties en fibrose.