Cantargia heeft bijgewerkte tussentijdse resultaten gemeld voor patiënten met niet-kleincellige longkanker (NSCLC) die behandeld zijn met nadunolimab (CAN04) in combinatie met gemcitabine en cisplatine, waaruit blijkt dat de werkzaamheid ver boven de historische controles ligt. Bij 30 evalueerbare patiënten bedroeg het totale responspercentage (ORR) 53%, het ziektecontrolepercentage 83%, de mediane progressievrije overleving (PFS) 6,8 maanden en de mediane totale overleving (OS) 13,7 maanden. De sterkste effectiviteitsvoordelen werden gezien bij patiënten met niet-squameus NSCLC, vooral bij patiënten die eerder met een checkpointremmer waren behandeld.

Het veiligheidsprofiel was aanvaardbaar en in overeenstemming met eerdere gegevens. De resultaten zullen worden gepresenteerd tijdens de jaarvergadering van de ASCO 2022 op 6 juni. In totaal werden 33 NSCLC-patiënten geïncludeerd in het fase IIa-deel van de CANFOUR-studie, waarvan er 30 een behandeling kregen met 1, 2,5 of 5 mg/kg van het IL1RAP-bindende antilichaam, nadunolimab, van het bedrijf, in combinatie met gemcitabine en cisplatine.

Analyses van de werkzaamheid bij alle 30 patiënten die met de combinatie werden behandeld, lieten een ORR van 53% zien, wat ruim boven de historische gegevens van 22-28% voor alleen chemotherapie ligt. Bovendien was het ziektecontrolepercentage 83%, de mediane PFS 6,8 maanden en de mediane OS 13,7 maanden. De PFS en OS waren sterker dan de historische gegevens, die een mediane PFS en OS van respectievelijk 5,1 maanden en 10,3 maanden te zien geven2.

De laatste patiënt in de proef is in september 2021 met de behandeling begonnen. Bij het afsluiten van de gegevens in april 2022 werden nog zeven patiënten behandeld, waarbij één patiënt al meer dan 30 maanden in behandeling was. Het veiligheidsprofiel van de combinatie was aanvaardbaar en goed beheersbaar.

Neutropenie en febriele neutropenie kwamen vaker voor, vooral tijdens de eerste cyclus, in vergelijking met historische gegevens voor chemotherapie alleen2 , maar konden worden verminderd door de granulocyt-groeifactor G-CSF: slechts 33% van de patiënten die profylactisch met G-CSF werden behandeld ontwikkelden graad 3-4 neutropenie, een niveau dat vergelijkbaar is met dat van chemotherapie alleen, vergeleken met 71% zonder profylactische G-CSF. Trombocytopenie en graad 1-2 infusie-gerelateerde reacties na de eerste infusie kwamen ook vaker voor in vergelijking met alleen chemotherapie. De infusie-gerelateerde reacties konden efficiënt worden beheerd met standaardmaatregelen.