Cantargia meldt bemoedigende vooruitgang in de lopende fase I klinische studie van het CAN10 antilichaam. De studie verloopt volgens plan en de vier initiële dosisgroepen werden zonder veiligheidsproblemen afgesloten. Bovendien bindt CAN10, zoals voorspeld door preklinische modellen, op dosisafhankelijke wijze aan zijn doelwit, IL1RAP, op immuuncellen van de proefpersonen.

CAN10 is een van de twee klinische projecten in de pijplijn van Cantargia. Het CAN10-antilichaam is ontworpen voor de behandeling van auto-immuun-/ontstekingsziekten met als hoofdindicaties systemische sclerose en myocarditis. De klinische studie in fase I onderzoekt in eerste instantie stijgende niveaus van CAN10 bij toediening van een enkelvoudige dosis bij gezonde proefpersonen, gevolgd door studies naar meervoudige dosering bij patiënten met psoriasis.

Het primaire eindpunt heeft betrekking op de veiligheid. De eerste vier dosisgroepen bij gezonde proefpersonen hebben de behandelingsperiode nu afgesloten. Er zijn geen veiligheidsproblemen waargenomen en de vijfde dosisgroep is volgens het protocol gestart.

Daarnaast toont een receptorbezettingsonderzoek aan dat al bij de eerste dosisniveaus de meerderheid van de IL1RAP-moleculen op immuuncellen CAN10 bindt op een dosisafhankelijke manier. Dit komt overeen met de voorspellingen van preklinische studies. Bovendien worden momenteel biomarkerstalen die tijdens het onderzoek zijn genomen, geanalyseerd om de blokkering van IL-1- en IL-36-stimulatie van immuuncellen te documenteren.

De eerste resultaten van dergelijke studies worden in het tweede kwartaal van 2024 verwacht. Studies bij patiënten met psoriasis zullen naar verwachting in het tweede kwartaal van 2024 van start gaan.