Cantargia AB (publ) heeft de toekenning aangekondigd van een subsidie van $1,1 miljoen van het Amerikaanse Ministerie van Defensie voor onderzoek naar Cantargia's belangrijkste product, het IL1RAP-bindende antilichaam nadunolimab (CAN04), in een fase Ib/IIa klinische studie bij patiënten met myelodysplastisch syndroom (MDS) of acute myeloïde leukemie (AML). De subsidie is toegekend aan professor Gautam Borthakur van het MD Anderson Cancer Center van de Universiteit van Texas, die het onderzoek zal leiden. De studie zal nadunolimab alleen of in combinatie met de chemotherapie azacytidine onderzoeken bij patiënten met MDS met intermediair of hoog risico.

Nadunolimab zal ook worden geëvalueerd met azacytidine en het doelgerichte therapiemedicijn venetoclax bij patiënten met recidief/refractair AML. Het primaire doel van deze door onderzoekers geïnitieerde studie is om de veiligheid van verschillende dosisniveaus van nadunolimab te beoordelen; vroege werkzaamheid en verschillende biomarkers zullen als secundaire doelstellingen worden geëvalueerd. De studie kan in totaal 40 patiënten omvatten.

De studie zal worden beheerd door MD Anderson, die een aanvraag voor een klinische studie zal indienen. IL1RAP (Interleukin-1 Receptor Accessory Protein), het doelwit van nadunolimab, werd oorspronkelijk ontdekt als een veelbelovend therapeutisch doelwit op stamcellen van leukemie door Dr. Marcus Järås en Dr. Thoas Fioretos en aan de Lund University, Zweden. De groep heeft sterke therapeutische effecten van IL1RAP-gerichte antilichamen gepubliceerd in verschillende geavanceerde preklinische modellen van leukemie.

Nadunolimab heeft ook tekenen van klinische activiteit laten zien in combinatie met chemotherapie bij alvleesklierkanker, triple-negatieve borstkanker en niet-kleincellige longkanker, en er lopen klinische onderzoeken bij deze ziekten.