Soligenix, Inc. heeft aangekondigd dat zijn SGX945 (dusquetide) ontwikkelingsprogramma voor de behandeling van orale laesies van de ziekte van Behçet het "Fast Track"-keurmerk heeft gekregen van de Amerikaanse Food and Drug Administration (FDA). Fast track" is een aanduiding die de FDA voorbehoudt aan een geneesmiddel dat bedoeld is voor de behandeling van een ernstige of levensbedreigende aandoening en waarvan de FDA het potentieel aantoont om in een onbeantwoorde medische behoefte voor de aandoening te voorzien. De aanwijzing als Fast track is bedoeld om de ontwikkeling van nieuwe geneesmiddelen en biologische geneesmiddelen te vergemakkelijken en de beoordeling ervan te versnellen.

Zo zal Soligenix, indien de gebeurtenissen dit rechtvaardigen, in aanmerking komen om een nieuwe geneesmiddelenaanvraag (NDA) in te dienen voor SGX945 op voortschrijdende basis, zodat de FDA delen van de NDA kan beoordelen voordat de volledige indiening ontvangen wordt. Bovendien zullen NDA's voor fast track ontwikkelingsprogramma's gewoonlijk in aanmerking komen voor prioritaire beoordeling, wat een verkorte beoordelingstijd van ongeveer zes maanden oplevert.