Revive Therapeutics Ltd. kondigde een update aan over het project van het bedrijf dat Bucillamine evalueert als een mogelijke behandeling voor blootstelling aan zenuwagentia met het Defence R&D Canada ? Suffield Research Centre, een agentschap van het Canadese Ministerie van Nationale Defensie. Het bedrijf en het DRDC hebben het onderzoeksprotocol afgerond en verwachten dat het project eind Q2-2024 zal zijn afgerond.

Het DRDC onderzoekt farmacologische verbindingen die door zenuwagentia veroorzaakt hersenletsel kunnen verminderen. Recente studies hebben aangetoond dat antioxidanten zoals n-acetylcysteïne gunstig zouden kunnen zijn voor het beperken van aanvalsactiviteit en het verbeteren van de anticonvulsieve werking van GABA-medicijnen zoals diazepam. Bucillamine is een significant effectiever antioxidant dan NAC en heeft het potentieel om een verhoogde werkzaamheid tegen aanvalsactiviteit te bieden, terwijl het de anticoagulantia en het risico op bloedingen, zoals waargenomen met NAC, beperkt.

Het algemene doel van het onderzoeksproject is om farmacologische middelen te onderzoeken voor neuroprotectie van GABA(A)-receptoren, die nodig zijn voor de effectiviteit van de huidige anticonvulsieve therapieën. Bucillamine en NAC zullen geëvalueerd worden om het effect op GABA(A) receptor endocytose en het effect op de effectiviteit van diazepam bij het beëindigen van aanvallen te bepalen. Eventuele bijkomende antioxidante effecten op aanvalsactiviteit en overleving zullen ook beoordeeld worden.

De resultaten van dit onderzoek, indien veelbelovend, zullen bepalend zijn voor verdere studies om goedkeuring door Health Canada te vergemakkelijken voor het gebruik van Bucillamine bij zenuwagentia of vergiftiging door organofosfaatpesticiden en mogelijk beginnen de eerste studies naar werkzaamheid tegen licht traumatisch hersenletsel veroorzaakt door hersenschudding of explosieve krachten. Daarnaast kunnen het bedrijf en het DRDC nieuwe formuleringen van Bucillamine ontwikkelen en mogelijk de ontwikkeling ondersteunen van de volgende generatie gevriesdroogde formulering van Bucillamine ("New Bucillamine?"), die met succes werd voltooid aan de Universiteit van Waterloo. De Nieuwe Bucillamine heeft het potentieel om het therapeutische nut van Bucillamine te ontsluiten voor de behandeling van medische noodsituaties op het gebied van de volksgezondheid, waaronder pandemische griep, opkomende infectieziekten en incidenten en aanvallen met medische tegenmaatregelen.

Het bedrijf kan de Nieuwe Bucillamine ook onderzoeken als een krachtige antioxidant en ontstekingsremmer voor zeldzame ontstekingsaandoeningen zoals ischemie-reperfusieschade (d.w.z. orgaantransplantatie), waarvoor de FDA in 2022 weesgeneesmiddelen heeft toegekend.