De raad van bestuur van Jiangsu Recbio Technology Co, Ltd. heeft aangekondigd dat de Onderneming onlangs de klinische studiegoedkeuring voor haar recombinant proteïne COVID-19 vaccin, ReCOV, gekregen heeft van de National Medical Products Administration van de Volksrepubliek China. Zoals aangekondigd in het prospectus van de Vennootschap van 21 maart 2022, is de Groep begonnen met de inschrijving van proefpersonen voor de klinische studie van fase II/III voor ReCOV in de Filippijnen. Op de datum van deze aankondiging is de inschrijving van proefpersonen voor de fase II studie voor ReCOV op de Filippijnen en de dosering met twee injecties voor al die proefpersonen voltooid, wat een gunstig veiligheidsprofiel van ReCOV aantoont op basis van de relevante veiligheidsgegevens.

ReCOV is een recombinant COVID-19-vaccin dat door de Groep wordt ontwikkeld met zijn technologieplatforms, waaronder de nieuwe adjuvans en proteïne engineering platforms. Op basis van de relevante studies die de Groep heeft uitgevoerd, heeft ReCOV een gunstig neutraliserend effect en immuunpersistentie laten zien tegen varianten waaronder de Omicron-variant en de Delta-variant. Klinische gegevens van de fase I studie van de Groep voor ReCOV in Nieuw-Zeeland toonden ook aan dat het mogelijk vergelijkbare of hogere niveaus van neutraliserende antilichamen kan induceren dan andere op de markt gebrachte mRNA COVID-19 vaccins en andere kandidaat-vaccins.