Jiangsu Recbio Technology Co, Ltd. heeft aangekondigd dat de Groep de proefpersonen heeft ingeschreven en gedoseerd voor de vergelijkende Fase II klinische studie tussen haar recombinant proteïne COVID-19 vaccin, ReCOV ("ReCOV") en het mRNA vaccin COMIRNATY® van Pfizer. Het heeft slechts ongeveer twee weken geduurd vanaf de ontvangst van de goedkeuring voor de klinische proef tot de voltooiing van de inschrijving van de proefpersonen en de dosering, wat duidelijk de hoge efficiëntie en het uitvoeringsvermogen van het klinische team van de Groep aantoont. In totaal zijn er 600 proefpersonen ingeschreven in deze klinische proef van fase II.
Na de voltooiing van de boostervaccinatie zullen de veiligheid en immunogeniciteit van alle proefpersonen worden opgevolgd. ReCOV is een recombinant COVID-19 vaccin dat door de Vennootschap wordt ontwikkeld met haar technologieplatforms, waaronder de platforms voor nieuwe adjuvans en proteïne-engineering, en het adjuvans dat daarin wordt gebruikt is het zelfontwikkelde nieuwe adjuvans BFA03. Op basis van de relevante studies die de Vennootschap heeft uitgevoerd, kan ReCOV hoge titers neutraliserend antilichaam en een Th1-vooringenomen cellulaire immuunrespons opwekken, en heeft het een gunstig neutraliserend effect en immuunpersistentie laten zien tegen varianten waaronder de Omicron-variant en de Delta-variant.
Het heeft een hele reeks uitgebreide voordelen, waaronder een algemeen positief veiligheidsprofiel, potentiële groei in productieschaal, lage productiekosten, preparaatstabiliteit, en de mogelijkheid om bij kamertemperatuur te worden opgeslagen en vervoerd.