Jiangsu Recbio Technology Co., Ltd. kondigt aan dat de Groep onlangs de eerste reeks inschrijvingen heeft voltooid voor de internationale multi-center fase III klinische studie van het recombinant COVID-19 vaccin ReCOV. Deze fase III klinische studie is een internationale multi-center, gerandomiseerde, dubbelblinde, placebo-gecontroleerde studie om de doeltreffendheid en veiligheid van ReCOV als primaire vaccinatie bij volwassenen van 18 jaar en ouder te evalueren. ReCOV is een recombinant COVID-19 vaccin dat wordt ontwikkeld door het bedrijf met zijn technologieplatforms, waaronder de nieuwe hulpstof, proteïne-engineering en immunologische evaluatieplatforms, en de hulpstof die daarin wordt gebruikt is de zelf ontwikkelde nieuwe hulpstof BFA03.

Het heeft een aantal uitgebreide voordelen, waaronder een gunstig neutraliserend effect en immuun persistentie, een algemeen positief veiligheidsprofiel, potentiële groei in productieschaal, lage productiekosten, preparaatstabiliteit en het vermogen om te worden opgeslagen en vervoerd bij kamertemperatuur. Op basis van de vele fase II-onderzoeken die de Vennootschap heeft uitgevoerd, heeft ReCOV een goed veiligheidsprofiel en een uitstekende immuunrespons laten zien en is het in staat om duidelijke kruisbescherming te bieden tegen de Omicron-varianten, waardoor het beter presteert dan de internationale mainstream-vaccins die tot nu toe zijn gerapporteerd. De Vennootschap heeft de bouw van de ReCOV productiefaciliteit en de voorbereiding voor commerciële productie voltooid, en heeft de relevante licentie voor vaccinproductie verkregen, afgegeven door de regelgevende instanties in China, die volledig is voorbereid op commercialisering in China.