InnoCare Pharma heeft aangekondigd dat de Amerikaanse Food and Drug Administration (FDA) de Investigational New Drug (IND) aanvraag heeft goedgekeurd voor de B-cel lymfoom-2 (BCL2) inhibitor van het bedrijf, ICP-248. Dit is het vijfde innovatieve geneesmiddel van InnoCare dat de klinische fase ingaat in de VS. Dit is een Fase I-studie om de veiligheid, verdraagbaarheid, farmacokinetiek en voorlopige werkzaamheid van ICP-248 te evalueren bij patiënten met hematologische maligniteiten. ICP-248 is een nieuwe, oraal biobeschikbare BCL2-selectieve remmer, die gericht is op de behandeling van hematologische maligniteiten als monotherapie of in combinatie met andere therapieën.

De Fase I dosisescalatiestudie van ICP-248 is aan de gang in China en de voorlopige resultaten toonden een goede werkzaamheid en veiligheid aan. ICP-248 vertoont zijn antitumoreffecten door BCL2 selectief te remmen en het mechanisme van geprogrammeerde celdood te herstellen.