eFFECTOR Therapeutics, Inc. kondigde toplineresultaten aan van de primaire analyse van de gerandomiseerde Fase 2 KICKSTART-studie waarin tomivosertib of placebo, elk gecombineerd met pembrolizumab, werd getest als eerstelijnsbehandeling voor patiënten met niet-kleincellige longkanker (NSCLC) met PD-L1 =50%. Op basis van 36 voorvallen was de hazard ratio voor progressievrije overleving (PFS, het primaire eindpunt van het onderzoek) met behulp van een gestratificeerd Cox proportional hazards model 0,62 (95% betrouwbaarheidsintervallen 0,3 tot 1,3) in het voordeel van tomivosertib. De tweezijdige p-waarde voor PFS, gebaseerd op een gestratificeerde log rank test, was 0,21, wat niet voldeed aan de vooraf gespecificeerde drempelwaarde van p=0,2. De mediane PFS was respectievelijk 13,0 weken in de tomivosertib plus pembrolizumab-arm en 11,7 weken in de placebo plus pembrolizumab-arm.

De resultaten van de algehele overleving blijven onvolwassen, maar er werd geen trend in het voordeel van tomivosertib waargenomen. Er waren 67% graad 3 of hogere ongewenste voorvallen bij de behandeling in de tomivosertib plus pembrolizumab-arm versus 37% in de placebo plus pembrolizumab-arm.