EFFECTOR Therapeutics, Inc. rapporteert winstresultaten voor het tweede kwartaal en de zes maanden eindigend op 30 juni 2023
08 augustus 2023 om 22:11 uur
Delen
eFFECTOR Therapeutics, Inc. rapporteerde winstresultaten voor het tweede kwartaal en de zes maanden eindigend op 30 juni 2023. Voor het tweede kwartaal meldde het bedrijf een nettoverlies van USD 8,36 miljoen, vergeleken met USD 6,92 miljoen een jaar geleden. Het gewone verlies per aandeel uit voortgezette bedrijfsactiviteiten bedroeg USD 0,17 vergeleken met USD 0,17 een jaar geleden. Het verwaterde verlies per aandeel uit voortgezette bedrijfsactiviteiten bedroeg USD 0,17 vergeleken met USD 0,17 een jaar geleden. Over de zes maanden bedroeg het nettoverlies USD 18,38 miljoen, vergeleken met USD 3,85 miljoen een jaar geleden. Het gewone verlies per aandeel uit voortgezette bedrijfsactiviteiten bedroeg USD 0,41 vergeleken met USD 0,09 een jaar geleden. Het verwaterde verlies per aandeel uit voortgezette bedrijfsactiviteiten bedroeg USD 0,41 vergeleken met USD 0,09 een jaar geleden.
Delen
Naar het originele artikel.
Wettelijke waarschuwing
eFFECTOR Therapeutics, Inc. is een biofarmaceutisch bedrijf in een klinische fase. Het bedrijf richt zich op de ontwikkeling van oncologische geneesmiddelen, zoals selectieve translatieregulatieremmers (STRI's). Het bedrijf gebruikt een technologieplatform voor selectieve translatieregulatie om intern een portefeuille van STRI-productkandidaten met kleine moleculen te ontdekken. Haar productkandidaten richten zich op het eIF4F-complex en zijn activerende kinase, MNK. De belangrijkste productkandidaat van het bedrijf, tomivosertib, is een remmer van MNK en wordt geëvalueerd in combinatie met KEYTRUDA (pembrolizumab), een door de FDA goedgekeurde remmer van geprogrammeerd celdood proteïne 1 (PD-1) in een gerandomiseerde fase 2b klinische studie bij patiënten met uitgezaaide niet-kleincellige longkanker (NSCLC). Zijn tweede productkandidaat, zotatifin, is een remmer van eIF4A, een component van het eIF4F-complex, en wordt geëvalueerd in een Fase 1/2 klinische studie bij patiënten met bepaalde vaste tumoren. Het derde programma is gericht op de ontwikkeling van remmers van eIF4E.