eFFECTOR Therapeutics, Inc. kondigde de start aan van de dosering in een door onderzoekers geïnitieerde Fase 1-dosisescalatiestudie waarbij tomivosertib wordt geëvalueerd bij patiënten met recidief/refractaire Acute Myeloïde Leukemie (AML). De studie wordt uitgevoerd in het Robert H. Lurie Comprehensive Cancer Center van Northwestern University en geleid door Shira Dinner, M.D., universitair hoofddocent geneeskunde (Hematologie en Oncologie). Leonidas Platanias, M.D., Ph.D., Directeur van het Robert H. Lurie Comprehensive Cancer Center en Professor in Geneeskunde (Hematologie en Oncologie) en Biochemie en Moleculaire Genetica, en Jessica Altman, M.D., Professor in Geneeskunde (Hematologie en Oncologie) zullen optreden als Co-Chairs van het onderzoek.

Tomivosertib is een remmer van mitogeen-activator proteïne kinase interacterende kinase (MNK) 1 en 2 en blokkeert de fosforylering van eukaryotische initiatiefactor 4E (eIF4E). Elk van de productkandidaten van eFFECTOR is ontworpen om in te werken op een enkel eiwit dat de expressie aanstuurt van een netwerk van functioneel gerelateerde eiwitten, waaronder oncoproteïnen en immunosuppressieve eiwitten in T-cellen, die samen tumorgroei, overleving en immuunontwijking controleren. De belangrijkste productkandidaat van eFFECTOR, tomivosertib, is een MNK-remmer die momenteel wordt geëvalueerd in KICKSTART, een gerandomiseerde, dubbelblinde, placebogecontroleerde Fase 2b-studie van tomivosertib in combinatie met pembrolizumab bij patiënten met uitgezaaide niet-kleincellige longkanker (NSCLC).

Zotatifin, eFFECTOR's remmer van eIF4A, wordt momenteel geëvalueerd in Fase 2a uitbreidingscohorten in bepaalde biomarker-positieve vaste tumoren, waaronder E+ borstkanker en KRAS-mutant NSCLC. eFFECTOR heeft een wereldwijde samenwerking met Pfizer voor de ontwikkeling van remmers van een derde doelwit, eIF4E.