Akeso, Inc. Ontwikkelt combinatietherapieën gebaseerd op zijn PD-1 BsAbs, Ivonescimab (PD-1/VEGF) in combinatie met Drebuxelimab (CD73) goedgekeurd voor een klinisch onderzoek naar de behandeling van geavanceerde vaste tumoren.

Akeso, Inc. heeft aangekondigd dat de Fase Ib/II klinische studie van haar intern ontwikkelde Ivonescimab (PD-1/VEGF bi-specifiek, AK112) in combinatie met haar Drebuxelimab (CD73, AK119) voor de behandeling van gevorderde vaste tumoren, is goedgekeurd door de National Medical Products Administration (NMPA). AK112 is het eerste bi-specifieke PD-1/VEGF-antilichaam dat in fase III van het klinisch onderzoek terechtkwam. De combinatietherapie van PD-1-antilichaam en VEGF-blokker is zeer doeltreffend gebleken in verschillende tumortypes.

AK119 richt zich op de sleutelknoop van CD73 via de adenosinepathway, en de remmer ervan heeft brede therapeutische vooruitzichten voor tumoren die vrij gevoelig zijn voor de adenosinepathway. Combinatie met immuuncheckpointgeneesmiddelen zoals AK112 kan het synergetische effect van tumortherapie versterken. AK119 gecombineerd met AK112 heeft goede in vivo farmacodynamische activiteit en veiligheid aangetoond in relevante preklinische studies.

Deze unieke combinatietherapiestrategie zal voor doorbraken in de tumortherapie zorgen.