Gilead Sciences zei op donderdag dat de inschrijvingen voor het testen van haar kankermedicijn, magrolimab, op solide tumoren wereldwijd waren gepauzeerd, een week nadat de Amerikaanse toezichthouder enkele studies had opgeschort na een verhoogd risico op sterfgevallen onder patiënten.

Gilead bekijkt de voordelen en risico's van magrolimab in alle lopende onderzoeken en zal zo snel mogelijk een update geven over deze beoordeling, aldus Gilead.

Een analyse van een laat stadium en andere onderzoeken toonde een verhoogd risico op overlijden aan, had het bedrijf gezegd, in reactie op het feit dat de U.S. Food and Drug Administration de onderzoeken naar het medicijn had opgeschort.

De Amerikaanse geneesmiddelenproducent had ook gezegd dat het zou stoppen met het testen van magrolimab op alle vormen van bloedkanker en dat het de veiligheid ervan zou herzien in andere onderzoeken, zoals die op patiënten met darm- en borstkanker.

Het medicijn is een behandeling met antilichamen die een type eiwit blokkeert, CD47 genaamd, dat beschadigde cellen helpt om vernietiging door het immuunsysteem te voorkomen. Gilead kreeg toegang tot de behandeling door de aankoop van Forty Seven Inc voor $4,9 miljard in 2020.

Gilead heeft ook een studie naar het geneesmiddel, in combinatie met een soort chemotherapie, bij patiënten met een hoger risico op een groep aandoeningen die het gevolg zijn van disfunctionele bloedcellen in juli 2023 gestaakt.

I-mab, Innovent Biologics en Akeso behoren tot de bedrijven die een vergelijkbare klasse van geneesmiddelen voor kanker willen ontwikkelen. (Verslaggeving door Pratik Jain in Bengaluru; Bewerking door Anil D'Silva)