Vigil Neuroscience, Inc. heeft aangekondigd dat het bedrijf zijn eerste deelnemer heeft gedoseerd in een Fase 1 klinische studie in gezonde vrijwilligers waarin VG-3927 wordt geëvalueerd, de eerste en enige kleine molecule TREM2-agonist in de kliniek voor de mogelijke behandeling van de ziekte van Alzheimer (AD). De dubbelblinde, placebogecontroleerde Fase 1 klinische studie is van plan om VG-3927 te evalueren in SAD (enkelvoudige) en MAD (meervoudige) oplopende dosiscohorten in gezonde vrijwilligers. De studie is ontworpen om de veiligheid en verdraagbaarheid, farmacokinetiek (PK) en farmacodynamiek (PD) van VG-3927 te evalueren.

Het bedrijf verwacht halverwege 2024 tussentijdse Fase 1 topline gegevens te rapporteren. VG-3927, de zeer actieve, selectieve en hersenpenetrerende kleine molecule TREM2-agonist van Vigil, is ontworpen om te fungeren als een moleculaire lijm die de TREM2-signaalrespons op natuurlijke schade-liganden versterkt. In preklinische studies heeft Vigil vastgesteld dat VG-3927 on-target TREM2 activering liet zien bij zowel veel voorkomende als zeldzame TREM2-varianten.

Bovendien toonde VG-3927 preklinisch aan dat het in staat was om in vivo TREM2-responsen te bewerkstelligen in het centrale zenuwstelsel met een omvang en specificiteit die vergelijkbaar zijn met die van VGL101.